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Aktuelle gesundheitliche Themen

Stand: 2026-05-10 Aktueller Score: 80 / 100

Verlaufstabelle Schlüsselwerte

Parameter	2026-01-13	2026-05	Δ	Bewertung
LDL-Cholesterin	2.62 mmol/L	3.10 mmol/L	+18% 🔴	aus Ziel rausgelaufen
Cholesterin gesamt	4.40 mmol/L	5.40 mmol/L	+23% 🔴	grenzwertig
HDL	1.55 mmol/L	2.15 mmol/L	+39% 🟢	hervorragend
Non-HDL	2.85 mmol/L	3.25 mmol/L	+14% 🔴	grenzwertig
Vitamin D	40.4 nmol/L (16 μg/L)	60 nmol/L (24 μg/L)	+50% 🟡	Supp. wirkt, Dosis zu niedrig
Ferritin	82.1 μg/L	51.0 μg/L	−38% 🔴	im Auge behalten
Kreatinin	117 μmol/L	106 μmol/L	−9% 🟢	normale Variation (Kreatin)
eGFR	68.7	80	+16% 🟢	normale Variation
HbA1c	5.6%	5.5%	stabil	exzellent
TSH	1.56	1.46	stabil	optimal
CRP	<0.60	0.20	stabil tief	exzellent
Homocystein	18.4 μmol/L ⚠️	nicht gemessen	❓	Lücke — dringend nachmessen
Lp(a)	nicht gemessen	122 nmol/L ⚠️	—	erhöht, genetisch

Offene Themen

1. ⚠️ Chronische Rückenschmerzen — abklärungsbedürftig (Priorität HOCH)

Symptome (seit 2025-07, ca. 10 Monate):

• Schmerzen unterer Rücken
• Ziehen ins linke Gesäss (einseitig)
• Pseudo-radikuläre Ausstrahlung: bei Beinstreckung Ziehen in den linken Oberschenkel (nicht weiter als bis zum Knie) — wichtige Differenzialdiagnose-Information
• Morgensteifigkeit >30 min ✓
• Besserung durch Bewegung ✓
• Verschlechterung durch Ruhe ✓
• Kein nächtliches Aufwachen in 2. Nachthälfte
• Kein Seitenwechsel
• Verstärker: langes Sitzen am PC (Bürojob)
• Beginn zeitlich korrelierend mit Umzug
• Trotz Physio + Training (sowohl Reha-Übungen als auch Krafttraining seit ca. November 2025) keine vollständige Besserung
• Begleitend behoben: Nackenbeschwerden — vollständig zurückgegangen ✓

Aktuelle Physiotherapie-Arbeitshypothese: Reizung des Ischiasnervs, wahrscheinlich über verkürzten/verspannten Piriformis-Muskel (Piriformis-Syndrom). Mechanische ISG-Dysfunktion ebenfalls plausibel. Entzündliches Muster bleibt aber differenzialdiagnostisch weiterhin im Raum (axSpA-Kriterien sind erfüllt: Morgensteifigkeit, Bewegungsabhängigkeit, Alter, Dauer).

Begleitsymptome:

• Gelegentlich Blähungen (unspezifisch, im Auge behalten)
• Familienanamnese rheumatologisch: unbekannt — sollte erfragt werden

Bisherige Therapie:

• Physio: ohne anhaltenden Erfolg
• Eigenes Training: ohne Erfolg
• Ibuprofen 5 Tage 3x/Woche auf ärztliche Anweisung: hat geholfen, aber nicht "geheilt" — formal nicht als NSAR-Test verwertbar (zu kurz, unregelmäßig)

Verdachtsdiagnose: Muster passt zu entzündlichem Rückenschmerz / axialer Spondyloarthritis (M. Bechterew-Spektrum). Differenzialdiagnose: mechanische ISG-Dysfunktion nach Umzug. CRP über beide Messungen niedrig — spricht gegen aktive systemische Entzündung, schließt aber axSpA nicht aus (in 30–40% normal).

Empfohlene nächste Schritte:

1. Hausarzt aufsuchen — Überweisung Rheumatologie + parallel Sportmediziner/Orthopäde mit ISG-Schwerpunkt
2. MRT der Iliosakralgelenke (Goldstandard zur Differenzierung entzündlich vs. mechanisch)
3. Laborergänzung anfordern: HLA-B27, BSG, Calcium, Magnesium, ggf. Calprotectin
4. Familienanamnese erfragen: Bechterew, Schuppenflechte, Crohn/Colitis, Iritis/Uveitis bei Eltern/Geschwistern
5. Bis zum Termin: Vitamin D täglich, Bewegung beibehalten, keine NSAR-Selbstmedikation
6. Wenn rheumatologisch unauffällig: ISG-mechanische Diagnostik (klinische Provokationstests, ggf. diagnostische ISG-Infiltration)

2. ⚠️ Homocystein 18.4 μmol/L im Januar — Verlauf unbekannt (Priorität HOCH)

• Erhöht (Ref <12.0), eigenständiger CV-Risikofaktor
• B12 lag bei 176 pmol/L (niedrig-normal) — passt zu funktionellem B12-Mangel bei vegetarischer Ernährung
• Seit Januar Supplementation mit B12/B6 — Wirkung nicht nachgemessen
• Lücke schließen: Beim nächsten Labortermin Homocystein + B12 + Folsäure anfordern
• Wenn weiterhin erhöht trotz Supplementation: B12-Form/Dosis prüfen (Methylcobalamin sublingual 1000 μg/Tag), Folsäure prüfen, MTHFR-Polymorphismus erwägen
• Familienanamnese erfragen: frühe Thrombosen, Schlaganfälle in der Familie?

3. Lp(a) 122 nmol/L erhöht — lebenslanger CV-Risikofaktor

• Genetisch determiniert, durch Lebensstil nicht senkbar
• Muss nur einmal im Leben gemessen werden — gilt jetzt als bekannt
• In Kombination mit erhöhtem Homocystein ist das CV-Risikoprofil komplexer als ein Einzelfaktor — beide multiplizieren sich
• Konsequenz: LDL/ApoB sollten möglichst niedrig sein
• Zielwerte: LDL <2.6 mmol/L, ApoB <0.8 g/l
• Hausarzt sollte beide Risikofaktoren im langfristigen CV-Profil berücksichtigen

4. LDL-Anstieg trotz Supplementation — diätetisch (Priorität MITTEL)

• Januar: 2.62 mmol/L (im Ziel)
• Mai: 3.10 mmol/L (über Ziel)
• B12/B6/Vitamin D senken eher LDL als anderes — Anstieg ist diätetisch
• Massnahmen siehe massnahmen.md (Käse-Reduktion, French Press streichen, Hafer-Frühstück, Gebäck reduzieren)
• Ziel: zurück auf <2.6 mmol/L in 8–12 Wochen

5. Vitamin D Supplementation funktioniert, aber zu niedrig dosiert

• Januar (ohne Supp.): 16 μg/L (Mangel)
• Mai (1000–2000 IE/Tag, 4 Monate): 24 μg/L (suboptimal)
• Trend: ca. +2 μg/L pro Monat bei aktueller Dosis
• Empfehlung: Aufstocken auf 3000–4000 IE / Tag, Nachkontrolle nach 8–12 Wochen
• Erhaltungsdosis nach Erreichen 35–45 μg/L: 1500–2000 IE / Tag
• Optional: + Vitamin K2 (MK-7) 100–200 μg

6. Ferritin-Abfall — beobachten

• Januar: 82.1 → Mai: 51.0 (−38% in 4 Monaten)
• Mögliche Ursachen: vegetarische Ernährung mit weniger eisenreichen Komponenten, Tee/Kaffee zu Mahlzeiten (Hemmung Eisenaufnahme)
• Massnahmen:
  • Linsen, Kichererbsen, Tofu, Haferflocken, Spinat regelmäßig
  • Mit Vitamin-C-Quelle (Paprika, Zitrusfrüchte) kombinieren — verdoppelt Aufnahme
  • Kaffee/Tee NICHT zu eisenreichen Mahlzeiten
• Nachkontrolle in 3 Monaten — wenn weiter fallend: Eisenstatus erweitern (Transferrinsättigung, sTfR), ggf. ärztliche Abklärung

7. eGFR — Cystatin C zur Klärung

• Beide Messungen schwankend (68.7 / 80) — wahrscheinlich Kreatin-Effekt
• Cystatin C ist muskelmassen-unabhängig, würde echten Wert liefern
• Beim nächsten Labortermin mit anfordern

8. Leichte depressive Verstimmung — in psychotherapeutischer Behandlung

• Zeitweise Niedergeschlagenheit, leichte depressive Symptomatik
• In Behandlung beim Psychotherapeuten
• Seit ~14.05.2026 Jarsin 450 mg 2× täglich (900 mg/Tag) als Therapieversuch
• Wirkeintritt erst nach 2–4 Wochen beurteilbar (also frühestens Mitte Juni 2026)
• Mögliche Mit-Trigger: chronischer Rückenschmerz seit 10 Monaten, monatelange Therapieresistenz, Stress
• Hinweise zur Jarsin-Einnahme:
  • CYP3A4-Induktor → vor jeder neuen Medikation (auch rezeptfrei) Wechselwirkungs-Check
  • Erhöhte Photosensibilität — UV-Schutz beim Radfahren
  • Leberwerte beim nächsten Labor mitprüfen
  • Bei späterer Statin-Therapie (falls LDL nicht durch Lebensstil senkbar): unbedingt vorher Hausarzt informieren — Statin-Wirkung wird durch Johanniskraut reduziert

Konsolidiertes nächstes Labor — bitte mit anfordern

Beim nächsten Hausarzt-Termin sollten zusätzlich gemessen werden:

• Homocystein (Verlauf unter B12/B6 prüfen) — wichtigste Lücke
• Vitamin B12 + Holo-TC + Methylmalonsäure (MMA) (spezifischer als Serum-B12)
• Folsäure
• Cystatin C (eGFR-Klärung)
• HLA-B27, BSG (Rückenabklärung)
• Calcium, Magnesium, Phosphat
• Eisenstatus erweitert falls Ferritin weiter fällt

Zeitplan

Zeitpunkt	Aktion
Laufend	Vitamin D 3000 IE/Tag ✓ (aufdosiert), Käse-Reduktion, French Press pausieren, Jarsin 2× täglich
Mitte Juni 2026	Jarsin-Wirkeintritt beurteilen (4 Wochen nach Beginn)
In 1–2 Monaten	Hausarzt-Termin geplant: Rückenabklärung + Laborergänzung (Liste oben) + Leberwerte unter Jarsin
Vor Hausarzt	Familienanamnese erfragen (CV, Bechterew, Schuppenflechte, IBD, Thrombosen, Methylierung)
Nach Hausarzt	Rheumatologen-Termin (Wartezeit 4–8 Wochen einkalkulieren)