# Blutwerte — 25. August 2026

**Quelle:** Spital STS AG, Spital Thun · Entnahme **25.08.2026, 15:42 / 15:56** · Ausdruck 26.08.2026 · Datei `input/Laborbefund_2025_08.pdf` (Dateiname trägt versehentlich 2025, der Befund ist von 2026)

> ⚠️ **Zwei Rahmenbedingungen, die für die Interpretation entscheidend sind — bitte beide bestätigen/korrigieren:**
> 1. **Entnahme nachmittags um 15:42, nicht nüchtern** (bestätigt 26.08.). ✅ **Der Arzt hat recht: das ist nach heutigem Stand kaum relevant** — nicht-nüchterne Lipidbestimmung ist seit EAS/EFLM 2016 der empfohlene Standard. **Der ursprüngliche Vorbehalt in dieser Datei war zu stark und ist korrigiert** — mit der unbequemen Folge, dass die erhöhten Lipidwerte **belastbarer sind, nicht wackliger**. Details und Zahlen im Lipid-Abschnitt.
> 2. **Homocystein und Vitamin D fehlen auf diesem Ausdruck** — genau die beiden Werte, für die dieses Labor überhaupt gemacht wurde. → **Nachfrage nötig** (Details unten).

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## 🟢 Was dieses Labor **geschlossen** hat

Drei Fragen, die seit Monaten in der Akte standen, sind mit diesem Befund **beantwortet und erledigt**:

### 1. Niere / eGFR — Frage endgültig geschlossen ✅

| Parameter | 01/26 | 05/26 | **08/26** | Bewertung |
|---|---|---|---|---|
| Kreatinin | 117 μmol/L | 106 μmol/L | **86 μmol/L** (Ref 35–97) | **−19 % · erstmals ohne Kreatin-Confounder** |
| eGFR (CKD-EPI 2021) | 68.7 | 80 | **≈ 103 ml/min/1.73 m²** | **normal, unauffällig** |
| Harnstoff | 5.90 | — | 6.1 mmol/L | stabil normal |
| Natrium / Kalium / Chlorid | — | — | 144 / 4.1 / 101 | alle normal |

- **eGFR ≈ 103 ist meine Berechnung** (CKD-EPI 2021, männlich, 37 J., Kreatinin 86 μmol/L), **nicht** ein vom Labor ausgegebener Wert. Gegenprobe der Vollständigkeit halber in beide Richtungen: der **Mai-Wert wird exakt reproduziert** (106 → 79.9 vs. berichtet 80), der **Januar-Wert nicht** (117 → 71.5 vs. berichtet 68.7) — das Januar-Labor hat vermutlich eine ältere Formelgeneration verwendet. **Für die Aussage ist das ohne Belang:** bei Kreatinin 86 liegt die eGFR nach jeder gebräuchlichen Formel deutlich über 90.
- **Die Vorhersage aus `profil.md` ist eingetroffen.** Beide Vorwerte entstanden unter Kreatin und waren dadurch nach oben verfälscht. Nach ~2,5 Monaten Washout liegt das Kreatinin sauber im mittleren Normbereich.
- **Konsequenz:** Die eGFR-Frage (Offenes Thema Nr. 7) ist erledigt. **Cystatin C wird nicht gebraucht** — die Reflex-Regel aus dem Laborantrag („nur falls Kreatinin ohne Kreatin erneut erhöht") greift nicht.
- **Auch die NSAR-Nierenfrage ist damit beantwortet:** 5,5 Wochen Ibuprofen haben **keine Spur** hinterlassen. Elektrolyte normal → auch die Hitze-/Hypovolämie-Episode vom 16./17.07. hat nichts hinterlassen.
- *Einzige Restlücke: Urinstatus/Albumin-Kreatinin-Quotient wurde nicht gemacht. Bei eGFR 103 und normalem Kreatinin ist er **entbehrlich**, nicht offen.*

### 2. Leber nach NSAR + Johanniskraut — sauber ✅

| Parameter | Wert | Ref | Bewertung |
|---|---|---|---|
| ALAT (GPT) | **<10 U/L** | 4–44 | unauffällig |
| ASAT (GOT) | 18 U/L | 8–38 | unauffällig |
| GGT | **14 U/L** | 16–73 | unauffällig |
| Alk. Phosphatase | 65 U/L | 38–126 | unauffällig |

- Nach **5,5 Wochen Ibuprofen** (bis 13.07.) und **2 Monaten Jarsin 900 mg/Tag** (bis 13.07.) sind die Leberwerte **vollständig sauber** — praktisch identisch mit Mai (GPT 10, GGT 12).
- **ALAT und GGT sind auf dem Ausdruck blau markiert, weil sie *unter* der Referenz liegen. Das ist kein Befund.** Niedrige Transaminasen und eine niedrige GGT haben keinen Krankheitswert; eine niedrige GGT ist eher ein Marker geringer Leberbelastung. Keine Abklärung, keine Nachkontrolle.

### 3. Eisen / Ferritin — Trend gedreht ✅

| Parameter | 01/26 | 05/26 | **08/26** |
|---|---|---|---|
| **Ferritin** | 82.1 μg/L | 51.0 μg/L | **87.4 μg/L** |

- **Der Abfall ist nicht nur gestoppt, er ist zurückgeholt** — über den Januar-Ausgangswert hinaus, **+71 % gegenüber Mai**.
- Wichtig: Ferritin ist ein Akutphaseprotein und kann durch Entzündung falsch hoch sein. **Hier nicht** — hsCRP ≤ 0.2 mg/L. Der Wert ist echt.
- Passend dazu Hämoglobin und Hämatokrit im oberen Normbereich (s. u.). **Kein Eisenmangel, keine Anämie** — und damit auch **keine NSAR-Blutungsanämie** nach 5,5 Wochen Ibuprofen. Zweiter geschlossener NSAR-Punkt.
- **Konsequenz:** Offenes Thema Nr. 6 (Ferritin-Abfall) ist erledigt. Transferrin/Transferrinsättigung werden **nicht mehr gebraucht** — sie waren nur für den Fall „fällt weiter" vorgesehen.

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## 🟡 B-Vitamine / Methylierung — Substratseite belegt in Ordnung, Zielwert fehlt

| Parameter | 01/26 | **08/26** | Ref | Bewertung |
|---|---|---|---|---|
| **Vitamin B12 (gesamt)** | 176 pmol/L | **314 pmol/L** | 145–569 | **+78 %** — von niedrig-normal in den soliden Mittelbereich |
| **Aktives Vitamin B12 (Holo-TC)** | nie gemessen | **71.0 pmol/L** | 37.5–188 | **normal**, klar über der Grauzone (35–50) |
| **Folsäure** | nie gemessen | **19.9 nmol/L** | 10.4–78.9 | normal, unteres Drittel |
| **Homocystein** | **18.4 μmol/L** ⚠️ | ❓ **fehlt** | <12.0 | **weiterhin offen** |

**Was das aussagt:** Der Verdacht aus dem Januar war ein **funktioneller B12-/Folat-Mangel** als Treiber des erhöhten Homocysteins. Genau dieser Verdacht ist jetzt **ausgeräumt**:

- **Holo-TC 71.0** ist der spezifischere Marker (nur das an Transcobalamin gebundene, für die Zelle tatsächlich verfügbare B12). Er liegt gut im Normbereich → ein **zellulärer B12-Mangel ist praktisch ausgeschlossen**.
- **Damit ist auch Methylmalonsäure (MMA) überflüssig geworden.** MMA war als Rückfallebene gedacht, falls B12 unklar bleibt. Bei normalem Holo-TC fügt sie nichts hinzu — nicht nachbestellen.
- **Folsäure 19.9** ist normal, liegt aber im unteren Drittel. Unter laufendem 5-MTHF im B-Komplex ist das kein Mangel, aber auch keine Reserve. Kein Handlungsbedarf, nur zur Kenntnis.
- **Klinischer Nebeneffekt:** Der im Laborantrag genannte Grund — „Taubheitsgefühl linker Fuß, B12-/Folsäuremangel als Mitursache ausschließen" — ist damit **sauber abgearbeitet**. Die Resthypästhesie am kleinen Zeh/Fußaußenrand links ist **nicht** vitaminbedingt. Sie bleibt das, wofür sie in der Akte geführt wird: radikuläres Restdefizit L5/S1, das am längsten nachhallt.

**Was fehlt:** Der eigentliche Zielwert. Die Therapie sollte **Homocystein** senken — B12 und Folat sind nur die Stellschrauben. Dass beide Stellschrauben jetzt gut stehen, macht ein normalisiertes Homocystein **wahrscheinlich**, aber **es ist nicht gemessen und wird hier nicht geschätzt.**

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## 🔴 Lipide — der eine Punkt, der aktiv geworden ist

| Parameter | 01/26 | 05/26 | **08/26** | Ziel bei Lp(a) 122 | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| **Cholesterin gesamt** | 4.40 | 5.40 | **6.13 mmol/L** ⚠️ | <5.0 | Laborwert |
| **HDL** | 1.55 | 2.15 | **2.13 mmol/L** | hoch = gut | Laborwert |
| **Non-HDL** | 2.85 | 3.25 | **4.00 mmol/L** ⚠️ | **<3.4** *(hergeleitet: LDL-Ziel 2.6 + 0.8)* | 🧮 **eigene Berechnung** — steht **nicht** auf dem Befund |
| **LDL** | 2.62 | 3.10 | **3.18 mmol/L** ⚠️ | **<2.6** | Laborwert — **sehr wahrscheinlich gerechnet, s. u.** |
| **Triglyzeride** | — | 0.84 | **1.79 mmol/L** | <1.7 | Laborwert |
| **ApoB** | — | 0.87 g/L | ❓ nicht gemessen | **<0.8** | — |
| **Lp(a)** | — | **122 nmol/L** | — *(genetisch fix, nie wieder nötig)* | — | — |

### 🧮 Non-HDL 4.00 steht nicht auf dem Befund — es ist gerechnet

**Non-HDL = Gesamtcholesterin − HDL = 6.13 − 2.13 = 4.00 mmol/L.** Das ist die vollständige Definition; **kein Labor misst Non-HDL direkt**, es wird immer so gebildet. Inhaltlich ist es „alles Cholesterin, das *nicht* im HDL steckt" — also LDL + VLDL + IDL + Remnants + Lp(a), d. h. **die Summe aller atherogenen Partikel**. Deshalb ist es bei erhöhtem Lp(a) und erhöhten Triglyzeriden aussagekräftiger als das LDL allein.

> **Eigenes Versäumnis, korrigiert:** In der ersten Fassung stand 4.00 unmarkiert in derselben Spalte wie die Laborwerte, während die eGFR sauber als „eigene Berechnung" gekennzeichnet war. Das war inkonsistent — vom Patienten zu Recht beanstandet (26.08.). **Regel für diese Datei: jeder abgeleitete Wert wird als solcher markiert.**

### 🧮 Warum ich sage, dass das LDL gerechnet und nicht gemessen ist

**Es ist eine Schlussfolgerung, keine Angabe des Labors** — der Befund sagt nicht dazu, wie das LDL entstanden ist. Die Begründung:

- **Friedewald-Formel:** LDL = Gesamtchol. − HDL − Triglyzeride/2.2 → 6.13 − 2.13 − 0.814 = **3.186**. Berichtet: **3.18**. Übereinstimmung auf **0.006 mmol/L** genau.
  - *Präzisierung gegenüber meiner ersten Fassung: ich hatte „passt exakt" geschrieben. 3.186 würde auf 3.19 runden, berichtet ist 3.18 — die Abweichung erklärt sich damit, dass das Labor aus **ungerundeten** Rohwerten rechnet und erst die Anzeige rundet. „Auf 0.006 genau" ist die korrekte Formulierung, „exakt" war eine Spur zu stark.*
- **Standardpraxis:** In Routine-Lipidprofilen ist das LDL **per Default gerechnet**. Ein *direkt gemessenes* LDL ist ein eigener, teurerer Test, den man ausdrücklich bestellen muss — im Laborantrag stand er nicht.
- **Gegenprobe mit den neueren Formeln:** Martin-Hopkins bzw. Sampson liefern bei dieser Konstellation (TG erhöht, HDL sehr hoch) systematisch **höhere** LDL-Werte als Friedewald — überschlägig eher Richtung 3.3 als 3.18. Dass der berichtete Wert am unteren, Friedewald-typischen Ende liegt, passt ins Bild.
- **Restunsicherheit, ehrlich:** Ein direkt gemessenes LDL *könnte* zufällig auf 0.006 mit Friedewald übereinstimmen. Unwahrscheinlich, aber nicht ausgeschlossen. **Ein Satz am Telefon klärt es** („Ist das LDL berechnet oder direkt gemessen?") — **oder man macht die Frage mit ApoB gegenstandslos** (s. u.).

### ✅ Korrektur 26.08.: Der Nüchtern-Vorbehalt war zu stark — und die Folge ist unbequem

**Der Arzt hat recht, und das ist keine Höflichkeitsfloskel.** Seit dem EAS/EFLM-Konsensus (2016) und den ESC/EAS-Leitlinien (2019) ist die **nicht-nüchterne Lipidbestimmung der empfohlene Standard** für die Routine. Die mittleren Unterschiede nüchtern vs. nicht nüchtern sind klein: **Triglyzeride ~+0.3 mmol/L, Gesamtcholesterin und LDL ~−0.2 mmol/L, HDL praktisch unverändert.**

**Was das für diesen Befund bedeutet — in die für mich unangenehme Richtung:**

- **Die Werte sind belastbarer, nicht wackliger, als ich zunächst geschrieben habe.** Gesamtcholesterin 6.13 und Non-HDL 4.00 stehen. Nüchtern gemessen lägen sie im Mittel eher **etwas höher**, nicht niedriger.
- **Die Triglyzeride sind mit der Mahlzeit nur teilweise erklärt.** Der typische postprandiale Zuschlag liegt bei ~+0.3 — der Anstieg gegenüber Mai beträgt aber **+0.95** (0.84 → 1.79). Nach einer fettreichen Mahlzeit kann die individuelle Reaktion größer ausfallen, deshalb ist die Mahlzeit **nicht ausgeschlossen** — sie reicht als alleinige Erklärung aber wahrscheinlich nicht.
- **Und die Friedewald-Warnung war ebenfalls zu stark.** Friedewald gilt bis Triglyzeride ~4.5 mmol/L als brauchbar; bei 1.79 ist die Formel **innerhalb ihres gültigen Bereichs**. Richtig bleibt nur die Richtung: bei mäßig erhöhten TG plus sehr hohem HDL liest Friedewald tendenziell **etwas** niedriger als die moderneren Formeln — Größenordnung ~0.1–0.15, nicht dramatisch.

> **➡️ Konsequenz:** Eine **nüchterne Wiederholung ist NICHT der Punkt** — und wäre ohnehin gestrichen (kein weiteres Labor vor 2027, s. u.). Was fehlt, ist **ApoB**: nüchtern-unabhängig, zählt die atherogenen Partikel **direkt** statt ihren Cholesteringehalt zu schätzen, macht die ganze Friedewald-Frage gegenstandslos, und ist bei Lp(a) 122 ohnehin der Zielwert. **Er gehört auf die Wunschliste fürs nächste Labor — nicht auf eine eigene Bestellung**, denn er würde die Handlung heute nicht ändern.
> *(Eine Feinheit fürs Ablesen: jedes Lp(a)-Partikel trägt ein ApoB-Molekül, bei Lp(a) 122 also ein kleiner Aufschlag von grob 0.03–0.05 g/L. Am Ziel <0.8 ändert das nichts Wesentliches, es sollte beim Interpretieren nur bekannt sein.)*

**Ehrliche Gesamtaussage:** Die Richtung ist real und nicht mehr durch Präanalytik relativierbar. **Non-HDL 4.00 ist der höchste Wert des gesamten Verlaufs**, und bei **Lp(a) 122 nmol/L** ist genau diese Achse die, die zählt. Die im Mai gestarteten Massnahmen (`massnahmen.md`) haben das Ziel **nicht** erreicht.

### 🔎 Ursache — und warum der Anstieg nach den Patientenangaben vom 26.08. *schwerer* erklärbar ist, nicht leichter

| Kandidat | Stand 26.08. |
|---|---|
| Nicht-nüchterne Entnahme | ✅ bestätigt, **als Erklärung aber entwertet** — Effekt klein und eher in die andere Richtung (s. o.) |
| **Massnahme 1 — Käse/Butter reduziert** | ✅ **umgesetzt.** Der größte diätetische Einzelhebel, erwartet **−8 bis −12 % LDL** |
| **Massnahme 2 — Kaffee filtern** | ✅ **umgesetzt** — Umstellung **von** French Press **auf Aeropress + Espresso**, also genau wie vorgesehen. Erwartet **−3 bis −8 % LDL** |
| Massnahmen 3–5 (Hafer-Frühstück · Abendessen-Reset · Gebäck/Schokolade) | ❓ **nicht berichtet — offen** |
| **Sport entfallen** (~12 Wochen seit 05.06., **mit Muskelabbau**) | 🔴 bestätigt: „Gewicht leicht runter, Muskeln abgebaut" |
| Gewicht | ✅ leicht gesunken — aber **bei Muskelverlust**, d. h. der Körperfettanteil ist trotz sinkender Waage eher gestiegen |

**🔴 Die eigentliche Auffälligkeit: die beiden umgesetzten Massnahmen hätten zusammen grob −11 bis −20 % LDL bringen sollen. Tatsächlich ist alles gestiegen** — LDL +2.6 %, Gesamtcholesterin **+13.5 %**, Non-HDL **+23 %**. Die Lücke zwischen erwartet und beobachtet ist groß, und **sie ist mit dem, was aktuell bekannt ist, nicht gedeckt.** Das wird hier so stehen gelassen, statt eine Erklärung zu konstruieren.

**Was in der Lücke plausibel mitspielt — als Kandidaten, nicht als Befund:**
- **Der Wegfall des Sports ist der stärkste bekannte Kandidat.** In `massnahmen.md` stand die Sport-Routine im Mai unter *„was nicht ändern — läuft gut"*; seit **05.06.** ist sie vollständig weg. Training senkt Triglyzeride und stützt das HDL; der begleitende **Muskelabbau senkt zugleich den Grundumsatz** (InBody-Baseline: 1848 kcal) — bei unveränderter Zufuhr entsteht daraus ein relativer Überschuss. **Das erklärt die Lücke nicht vollständig und wird nicht zur Ursache erklärt.**
- **Massnahmen 3–5 sind unbekannt.** Wenn Hafer-Frühstück, Abendessen-Reset und die Gebäck-/Schokoladen-Reduktion nicht liefen — oder wenn sich in zwei Monaten überwiegend liegend/zuhause das Snacking verschoben hat —, wäre das ein realer Gegeneffekt zu den beiden umgesetzten Massnahmen. **Das ist die informativste offene Frage.**
- **Kleiner, aber dokumentiert:** Mit dem Trainingsstopp ist auch **Whey mit Soja-Milch** entfallen — `profil.md` führt die Soja-Milch als *„leicht LDL-günstig"*. Ein kleiner Beitrag, aber er zeigt in dieselbe Richtung.
- **Biologische Variation:** die intraindividuelle Schwankung liegt beim Gesamtcholesterin bei grob 5–6 %. **+13.5 % liegt darüber** — Variation allein reicht als Erklärung nicht.

> **Ausgeschlossen sind die üblichen sekundären Ursachen** — sie stehen alle auf demselben Befund: **Schilddrüse** (TSH 1.470), **Niere** (Kreatinin 86, eGFR ≈ 103), **Cholestase/Leber** (AP 65, GGT 14, ALAT <10), **Diabetes** (HbA1c 5.6). Das ist ein beruhigender Nebenbefund: **es steckt nichts Internistisches dahinter.**

**Zeitplan der Hebel:**
1. **Ferien ab 21.09.: Krafttraining-Wiedereinstieg.** Nach der Klärung vom 26.08. ist das **der einzige große Hebel, der noch nicht gezogen wurde** — die beiden diätetischen Hauptmassnahmen laufen bereits. Ohne Arbeitslast, mit dem Rücken auf dem besten Stand seit Juni, und er adressiert zugleich den Muskelabbau.
2. **Mit der nächsten Blutentnahme: ApoB** (ohne Nüchternheitsauflage).
3. **Massnahmen 3–5 durchgehen** — das ist der billigste Erkenntnisgewinn und kostet ein Gespräch, keine Untersuchung.
4. **Optional, quantifiziert den Muskelverlust:** **InBody wiederholen.** Baseline vom **05.05.2026** liegt vor — 79.8 kg, **Skelettmuskelmasse 38.8 kg**, Körperfett 14.3 %, fettfreie Masse 68.4 kg, Grundumsatz 1848 kcal. Macht aus „ich habe Muskeln abgebaut" eine Zahl und liefert die Zielmarke für den Wiederaufbau.

**🧭 Entscheidungspunkt, bewusst auf später terminiert — nicht jetzt:** Die Frage „reicht Lebensstil bei Lp(a) 122, um LDL <2.6 / ApoB <0.8 zu erreichen?" ist offen und wird es bleiben, bis der Sport-Hebel gezogen und **danach** gemessen wurde. **Jetzt ist sie nicht zu beantworten und nicht zu stellen** — der größte nicht-medikamentöse Hebel ist noch gar nicht versucht worden. Der ehrliche Trigger für das Gespräch wäre: **ApoB weiterhin deutlich über 0.8, nachdem Training ~3 Monate wieder läuft und die Massnahmen 3–5 sitzen.** Bis dahin nicht.

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## Hämatologie — vollständig normal

| Parameter | Wert | Ref |
|---|---|---|
| Hämoglobin | 155 g/L | 115–175 *(kombinierte m/w-Referenz)* |
| Hämatokrit | 45.6 % | 35–50 |
| Erythrozyten | 5.07 T/L | 3.8–5.8 |
| MCV / MCH / MCHC | 89.9 fL / 30.6 pg / 340 g/L | 82–100 / 27–34 / 316–354 |
| RDW-CV / RDW-SD | 13.6 % / 41.4 fL | 11.5–16 / 35–56 |
| Leukozyten | 7.1 G/L | 3.5–9.5 |
| Granulozyten | 3.58 G/L (50.4 %) | 1.8–6.3 / 40–75 |
| Lymphozyten | 3.04 G/L (42.8 %) | 1.1–3.2 / 20–50 |
| Monozyten | 0.48 G/L (6.8 %) | 0.1–1.5 / 3–15 |
| Thrombozyten | 299 G/L | 125–350 |
| MPV / PDW / P-LCC / P-LCR / Thrombokrit | 9.1 / 15.9 / 53 / 17.7 / 0.272 | alle im Ref |

> ⚠️ **Plattformwechsel — hier bitte keine Trendlinien ziehen.** Januar und Mai kamen von einem externen Labor, dieser Befund von einem **POC-Gerät im Spital STS**. Hb 146 → 155, Leukozyten 5.5 → 7.1, RDW 12.0 → 13.6, Erythrozyten 4.9 → 5.07 sind **alle im Normbereich** und durch drei banale Faktoren zusammen erklärbar: **anderes Gerät**, **Nachmittagsentnahme** (Leukozyten und Hämoglobin liegen nachmittags/aufrecht systematisch höher) und der **wiederhergestellte Eisenstatus**. Das ist kein Trend, den man verfolgt. Die Thrombozyten-Nebenparameter (PDW, P-LCC, P-LCR, Thrombokrit) sind Geräte-Beiprodukte ohne eigenständige Aussage — sie wurden nicht angefordert und brauchen keine Deutung.

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## Weitere Werte

| Parameter | 01/26 | 05/26 | **08/26** | Bewertung |
|---|---|---|---|---|
| **hsCRP** | <0.60 | 0.20 | **≤ 0.2 mg/L** | exzellent — keine systemische Entzündung |
| **HbA1c** | 5.6 % | 5.5 % | **5.6 %** | stabil, im Normbereich (<5.7) |
| **TSH** | 1.56 | 1.46 | **1.470 mIU/L** | konstant optimal |

> ⚠️ **Zum rot markierten „C-Reaktives Protein [POC] <10 mg/L" auf Seite 1: das ist kein erhöhter Wert.** „<10" ist die **Nachweisgrenze** dieses POC-Geräts; weil die Referenz bei 0–5 endet, markiert die Software das automatisch rot. Der tatsächliche Wert steht in denselben Zeilenblöcken: **hsCRP ≤ 0.2** und **CRP <0.6**. Beides exzellent. **Nichts zu tun.**
>
> ⚠️ **Ebenso rot, aber gut: HDL 2.13 mmol/L** liegt über der Obergrenze 1.78 — bei HDL ist „hoch" der **erwünschte** Befund, nicht der auffällige.

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## ❓ Offen: die zwei Werte, für die dieses Labor gemacht wurde

Auf dem Ausdruck fehlen:

| Fehlt | Warum es zählt |
|---|---|
| **Homocystein** ⭐ | **Der Kernwert.** 18.4 μmol/L im 01/26, seither nie nachgemessen. War der ausdrückliche Grund für diesen Termin. |
| **25-OH Vitamin D** | Dosiskontrolle nach Aufdosierung 1000 → 3000 IE im April. Ohne Wert ist unbekannt, ob die Dosis reicht. |
| *(Calcium, Magnesium, Phosphat)* | nachrangig; standen auf der Wunschliste, ändern aktuell keine Entscheidung |
| *(ApoB)* | war nicht angefordert; bei Lp(a) 122 der aussagekräftigste Lipidwert — beim Nachholen mitnehmen |

**Einschätzung, ob sie verloren oder unterwegs sind — mit Vorsicht:**

- **Dafür, dass der Auftrag korrekt ankam:** **Holo-TC und Folsäure sind da.** Beide waren im Laborantrag *namentlich* angefordert, und beide stehen in **keinem** Standardpaket. Der Auftrag wurde also gelesen und umgesetzt.
- **Dagegen:** Der Rest des Ausdrucks sieht nach Geräteprofilen aus (kompletter Hämatologie-Block inkl. Thrombozyten-Nebenparametern, POC-Chemie-Kartusche). Homocystein braucht eine **Sonderpräanalytik** (zügig zentrifugieren/kühlen — genau der Punkt aus der Checkliste) und läuft oft als Zusatz-/Versandanalyse mit eigener Laufzeit; 25-OH-Vitamin D ebenso.
- **Ehrlicher Stand: unbekannt.** Beides ist möglich. **Die Handlung ist in beiden Fällen dieselbe** — einmal nachfragen.

### 🛑 Rahmenbedingung (Patientenentscheid 26.08.): Das Laborthema ist durch

**Keine weiteren Arztwege, keine Nachbestellungen, keine privat bezahlten Zusatzanalysen. Nächstes Labor frühestens Anfang 2027.** Alles unten ist danach ausgerichtet.

**✅ Geklärt 26.08.: Der Befund ist komplett.** Homocystein und Vitamin D wurden **nicht bestimmt** und laufen auch nicht nach — es kommt kein Nachbefund. Damit ist auch das ursprünglich empfohlene Telefonat hinfällig. **Beide Werte gehen unverändert auf die Wunschliste fürs nächste Labor.**

**➡️ Es bleibt keine offene Laboraktion.** *(Einzige diskutierte Ausnahme: ein günstiger **Vitamin-D-Trockenbluttest für zuhause** — möglich, aber im Nutzen eng begrenzt; Bewertung in `gesundheit_aktuell.md` → Offenes Thema 5.)*

### ✅ Warum das medizinisch vertretbar ist — nicht als Notlösung, sondern begründet

**Keiner der fehlenden Werte würde vor Anfang 2027 eine Entscheidung ändern:**

| Fehlender Wert | Was er ändern würde | Bewertung |
|---|---|---|
| **Homocystein** | Die einzige Massnahme mit belegtem Nutzen ist die **Korrektur eines B12-/Folatmangels** — und die **läuft bereits und wirkt** (B12 314, Holo-TC 71.0, Folat 19.9). Darüber hinaus haben die großen RCTs zur Homocystein-Senkung (**HOPE-2, NORVIT, SEARCH**) **keine Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse** gezeigt | **Nichts zu tun.** Homocystein ist ein Risikomarker **ohne eigenen bewiesenen Therapiehebel** jenseits der Mangelkorrektur. Ein Wert von 15 statt 18.4 würde den B-Komplex nicht ändern |
| **Vitamin D** | Feinjustierung der Dosis | **Nichts zu tun.** 3000 IE/Tag liegen **unter der tolerierbaren Obergrenze (4000 IE)**, die Richtung war im Mai klar positiv (16 → 24 μg/L unter halber Dosis). **Dosis unverändert weiterführen, kein Monitoring** |
| **ApoB** | Präzisere Risikobezifferung | **Ändert die Handlung nicht** — die besteht so oder so aus Trainings-Wiedereinstieg und laufender Ernährung |
| Cystatin C · MMA · Transferrin · Urinstatus · Ca/Mg/Phosphat | — | **Bereits vorher als entbehrlich eingestuft**, keiner war je an eine offene Entscheidung gebunden |

> **Fazit: Die Lücke ist ärgerlich für die Dokumentation, aber therapeutisch folgenlos.** B-Komplex und Vitamin D laufen unverändert weiter; an der Lipid-Achse ändert sich mit oder ohne ApoB nichts am Vorgehen.

### 📋 Wunschliste fürs nächste Labor (Anfang 2027)

**Homocystein** *(mit Präanalytik-Hinweis: „bitte zügig abzentrifugieren oder kühlen")* · **25-OH Vitamin D** · **ApoB** · Lipidprofil · Ferritin · Kreatinin · Leberwerte · HbA1c · TSH.
**Nüchternheit ist nicht erforderlich** (s. Korrektur im Lipid-Abschnitt) — das nimmt der Terminplanung eine Auflage.

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## Score

**Der Score wird bewusst NICHT neu berechnet.** Die Checkliste sah vor, ihn mit diesem Befund „wieder ehrlich" zu machen — geschrieben unter der Annahme, das angeforderte Paket käme vollständig. Es kam nicht vollständig:

| Score-Treiber | Status |
|---|---|
| Ferritin | ✅ geschlossen (87.4, Trend gedreht) |
| Lp(a) | ✅ bekannt, genetisch fix (122) |
| LDL / Non-HDL | ⚠️ Wert vorhanden, aber **nicht nüchtern und Friedewald-gerechnet** → nicht belastbar |
| **Homocystein** | ❌ **fehlt** |
| **Vitamin D** | ❌ **fehlt** |

Drei von fünf Treibern sind offen oder unzuverlässig. Eine Zahl wäre genau die Erfindung, vor der die Akte selbst warnt. **Der Score bleibt provisorisch — realistisch bis zum nächsten Labor Anfang 2027.**

> **Das ist kein Verlust.** Der Score war immer ein Kommunikationsmittel, kein Steuerungsinstrument: **keine einzige Entscheidung in dieser Akte hing je an ihm.** Was tatsächlich steuert, steht in den Einzelthemen — und dort ist die Lage nach diesem Befund **besser dokumentiert als je zuvor**: vier Themen geschlossen, eines geparkt mit gesetzten Hebeln, eines therapeutisch folgenlos offen.

> 📌 **Nebenbei aufgeräumt:** `blutwerte_2026-05.md` führt „83 / 100", `gesundheit_aktuell.md` führt „80 / 100" für denselben Stand 05/2026. Die beiden Zahlen wurden nie abgeglichen. Damit die Differenz nicht weiterläuft: **beide sind historisch, keine wird nachträglich korrigiert**, und der nächste Score wird mit *einer* explizit dokumentierten Rechenregel neu aufgesetzt.

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## Zusammenfassung in einem Absatz

Dieses Labor ist **überwiegend eine sehr gute Nachricht**: die Niere ist mit eGFR ≈ 103 endgültig entlastet und die eGFR-Frage nach zwei Messungen unter Kreatin-Verzerrung geschlossen; Leber, Blutbild und Entzündung sind nach 5,5 Wochen NSAR und 2 Monaten Johanniskraut komplett sauber; Ferritin hat den Abfall nicht nur gestoppt, sondern überkompensiert; und der B12-Verdacht aus dem Januar ist mit Holo-TC 71.0 sauber ausgeräumt — womit auch das Taubheitsgefühl im linken Fuß als Vitaminfrage erledigt ist. **Vier offene Themen der Akte fallen mit diesem einen Befund weg.** Gegenüber steht **ein** Punkt, der Aufmerksamkeit verdient: **die Lipide sind real gestiegen** — die Nicht-Nüchternheit entschärft das nach heutigem Kenntnisstand kaum —, und bei Lp(a) 122 ist das die Achse, die zählt. **Unbequem daran ist, dass die beiden diätetischen Hauptmassnahmen laut Patientenangabe korrekt liefen** (Käse/Butter reduziert, Kaffee von French Press auf Aeropress/Espresso umgestellt) **und die Werte trotzdem gestiegen sind** — die Lücke zwischen erwartet und beobachtet ist mit dem heute Bekannten nicht gedeckt und wird nicht wegerklärt. Der stärkste bekannte Kandidat ist der **vollständige Wegfall des Sports seit 05.06. mit Muskelabbau** — und das ist zugleich der einzige große Hebel, der noch nicht gezogen wurde. Offen bleibt der Wert, für den der Termin überhaupt stattfand — **Homocystein**. Ein Anruf klärt, ob er unterwegs oder vergessen ist; **ApoB** gehört bei der Gelegenheit mit auf die Anforderung.
